2023年10月20日下午，由无锡云中蝶科技有限公司、杭州选哲科技有限公司与云图工业标识科技有限公司，在无锡以“协作攀爬，共享其果”为主题联合举办的生态伙伴大会圆满落幕。无锡的核心代理商及伙伴齐聚一堂，旨在凝聚产业链各方力量，纵论合作方向、共创合作未来！ 👇联系云图工业标识   报名参加苏州站伙伴共赢会 主办方举办无锡站生态伙伴会议，重点促进企业间点对点的深入了解，不做“假大空”的过场行为，要做就做真正“有益、有意”的事！ 协作攀爬 共享其果 会议由无锡云中蝶科技有限公司董事…

一、什么是Basic UDI-DI？ 欧盟的Basic UDI-DI是欧盟医疗器械法规中的一个概念，是器械类型的主要识别符，该代码与UDI-DI有所不同。UDI-DI跟着产品走，体现在产品、包装和标签上，实现的是产品追溯目的；而Basic UDI-DI是EUDAMED数据库中关键信息，同时会体现在CE证书、欧盟符合性声明和技术文件中。实现的是文件对应的产品组的识别。BasicUDI-DI的要求已经于2021年5月26日开始生效，广大制造商需要尽快申请编码并纳入自身的MDR文件体系。 二…

印度医疗器械准入条件及出口须知——以呼吸机为例 一、印度医疗器械准入条件 1.印度医疗器械的监管机构 印度卫生和家庭福利部（Ministry of Health & FW）下的中央药品标准控制局（Central Drug Standards Control Organization，简称CDSCO）为印度医疗器械的中央主管机构，其内部的重要组成机构印度药品管理总局（The Drug Controller General of India，简称DCGI）作为印度全国医疗器械政策的制定单位。…

新版欧盟《医疗器械法规（MDR）》今日执行 ！ 2021年5月26日，对于全球医疗器械制造商来是一个特别的日子，经过为期一年的延期，终于在各界关于其是否会再次延期的猜测中，迎来了强制生效的日期，至此，MDD已经正式退出历史舞台。 MDD MDD是欧盟医疗器械93/42/EEC指令的简称，适用于在欧盟全体成员国医疗器械的的准入要求，属于强制认证，自1994年落地起强制实施到2021年5月25日正式结束，MDD完成了其长达二十几载的服役周期。 MDR 欧盟医疗器械法规MDR（REGULATION (…

2022-03-07 11:47 近年来，互联网通信、移动通信、物联网等技术的兴起，不断推动着我国现代通讯行业的业务进一步增长，积极向5G市场开拓。国家对通讯行业的数字化转型发展也越来越重视，加大了具体政策的支持力度。面对广阔的行业发展前景、激烈的市场竞争，如何利用数字化利器打造自身的供应链核心竞争力是通讯行业亟须思考的重要课题。 通讯产业链分析： 5G时代的通讯产业供应链上游主要是芯片和元器件的制造；中游为主要设备和主要网架结构，网架结构主要分为三类：传输网、承载网和核心网；下游为网络运营、终…